严格按照《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械唯一标识系统规则》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、软件下载 V8.19.09 怎么样体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。医疗器械销售管理系统(支持医疗器械唯一标识系统)免费版下载 3.可进行产品唯一识别码追踪管理。供购单位证件可存入系统查询、验收商品对比。10.可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码，自动识别生产日期、最长保存期限和批号，进行进出库管理。提供日、月、健康医药年帐务报表、商品购进计划，各类单据及报表打印。
验收管理、出库复核、报损等信息，可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、电子监管码等，对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，...
